En autosomalt dominant, ärftlig sjukdom med återkommande episoder av svaghet i skelettmusklerna och sjunkande halter av kalium i serum. Symtomen börjar vanligtvis uppträda under de två första årtiondena av livet, med förlamningsanfall i bål och ben under sömn eller i samband med uppvaknandet. De kan vara timmar till dagar och utlöses allmänt av fysisk aktivitet eller kolhydratrika måltider.
An autosomal dominant familial disorder characterized by recurrent episodes of skeletal muscle weakness associated with falls in serum potassium levels. The condition usually presents in the first or second decade of life with attacks of trunk and leg paresis during sleep or shortly after awakening. Symptoms may persist for hours to days and generally are precipitated by exercise or a meal high in carbohydrates. (Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1483)
Familjär hypokalemisk periodisk paralys
Periodic Paralysis, Hypokalemic — HOKPP — Hypokalemic Periodic Paralysis, Familial — HYPOKPP — Paralysis, Hypokalemic Periodic — Periodic Paralysis- Hypokalemic — Periodic Paralysis Hypokalemic — Periodic Paralysis- Hypokalemics — Primary Hypokalemic Periodic Paralysis — Westphall Disease — Familial Hypokalemic Periodic Paralysis — HYPOPP