Svensk definition
Tumörsuppressorgener som finns i området 17q11.2 på den långa armen på människans kromosom 17. Mutationer i dessa gener antas ge upphov till neurofibromatos 1, Watsons syndrom och LEOPARD-syndromet.
Tumörsuppressorgener som finns i området 17q11.2 på den långa armen på människans kromosom 17. Mutationer i dessa gener antas ge upphov till neurofibromatos 1, Watsons syndrom och LEOPARD-syndromet.
Tumor suppressor genes located on the long arm of human chromosome 17 in the region 17q11.2. Mutation of these genes is thought to cause NEUROFIBROMATOSIS 1, Watson syndrome, and LEOPARD syndrome.
Gener, neurofibromatos 1 — nf1-gener
Genes, nf 1 — Gene, nf 1 — nf 1 Gene — nf 1 Genes — nf1 Genes — Neurofibromatosis 1 Genes — Neurofibromatosis 1 Gene — Genes, nf1 — Gene, nf1 — nf1 Gene