Ett autosomalt dominant sjukdomstillstånd under tandutvecklingen, som kännetecknas av opalisering av dentinet, vilket leder till missfärgning av tänderna, från mörkt blåaktig till brunaktig färgton. Dentinet utvecklas dåligt, med onormalt låg mineralhalt; pulpakanalen är utplånad, men emaljen är normal. Tänderna slits ofta fort ned till korta, bruna tandstumpar.
An autosomal dominant disorder of tooth development characterized by opalescent dentin resulting in discoloration of the teeth. The dentin develops poorly with low mineral content while the pulp canal is obliterated.
Inga svenska synonymer finns.
Hereditary Opalescent Dentin — Opalescent Dentin, Hereditary — Opalescent Dentin — Dentin, Opalescent — Capdepont Teeth — Teeth, Capdepont — Dentinogenesis Imperfecta without Osteogenesis Imperfecta — Dentinogenesis Imperfecta, Shields Type II — Dentinogenesis Imperfecta, Shields Type 2 — Opalescent Teeth without Osteogenesis Imperfecta — Dentinogenesis Imperfecta 1