Skip to main content

Link path

MeSH Tree Location(s) for Skin Diseases, Genetic

Scope Note:
Diseases of the skin with a genetic component, usually the result of various inborn errors of metabolism.

Förklaring:
Ärftliga hudsjukdomar, vilka ofta beror på olika medfödda störningar i ämnesomsättningen.


Location corresponding to Mesh Number C16.320.850

Genetic Diseases, Inborn  Ärftliga sjukdomar
Genetiska sjukdomar
Monogent ärftliga sjukdomar
Hereditära sjukdomar
Skin Diseases, Genetic   Hudsjukdomar, genetiska
Gendermatoser
Albinism+   Albinism
Cutis Laxa   Cutis laxa
Darier Disease   Dariers sjukdom
Keratosis follicularis
Dermatitis, Atopic   Hudinflammation, atopisk
Atopisk dermatit
Atopiskt eksem
Barneksem
Böjveckseksem
Dyskeratosis Congenita   Dyskeratos, medfödd
Ectodermal Dysplasia+   Ektodermal dysplasi
Ehlers-Danlos Syndrome   Ehlers-Danlos syndrom
Epidermolysis Bullosa+   Epidermolysis bullosa
Erythrokeratodermia Variabilis   Erythrokeratodermia variabilis
Variabel erytrokeratodermi
Greithers sjukdom
Hyalinosis, Systemic   Systemisk hyalinos
Ichthyosiform Erythroderma, Congenital+   Iktyosiform erytrodermi, medfödd
Ichthyosis Bullosa of Siemens   Ichthyosis bullosa Siemens
Iktyos, bullös
Ichthyosis Vulgaris   Fiskfjällssjuka
Ichthyosis vulgaris
Ichthyosis, X-Linked   Iktyos, X-bunden
Incontinentia Pigmenti   Incontinentia pigmenti
Bloch-Sulzbergers syndrom
Keratoderma, Palmoplantar+   Keratoderma, palmoplantar
Palmoplantar keratoderma
Leukokeratosis, Hereditary Mucosal   Slemhinneleukokeratos, ärftlig
Lipoid Proteinosis of Urbach and Wiethe   Urbach-Wiethes syndrom
Lipoidproteinos
Monilethrix   Monilethrix
Netherton Syndrome   Nethertons syndrom
Pemphigus, Benign Familial   Pemfigus, benign familjär
Familjär benign pemfigus
Hailey-Haileys sjukdom
Porokeratosis   Porokeratos
Porphyria, Erythropoietic   Porfyri, erytropoetisk
Porphyrias, Hepatic+   Porfyri, hepatisk
Hepatisk porfyri
Prolidase Deficiency   Prolidasbrist
Pseudoxanthoma Elasticum   Pseudoxanthoma elasticum
Rothmund-Thomson Syndrome   Rothmund-Thomsons syndrom
Poikiloderma congenitale
Sjogren-Larsson Syndrome   Sjögren-Larssons syndrom
Trichothiodystrophy Syndromes   Trikotiodystrofisyndrom
BIDS-syndrom
PIBIDS-syndrom
Xeroderma Pigmentosum   Xeroderma pigmentosum
Location corresponding to Mesh Number C17.800.827

Skin Diseases  Hudsjukdomar
Skin Diseases, Genetic   Hudsjukdomar, genetiska
Gendermatoser
Albinism+   Albinism
Cutis Laxa   Cutis laxa
Darier Disease   Dariers sjukdom
Keratosis follicularis
Dermatitis, Atopic   Hudinflammation, atopisk
Atopisk dermatit
Atopiskt eksem
Barneksem
Böjveckseksem
Dyskeratosis Congenita   Dyskeratos, medfödd
Ectodermal Dysplasia+   Ektodermal dysplasi
Ehlers-Danlos Syndrome   Ehlers-Danlos syndrom
Epidermolysis Bullosa+   Epidermolysis bullosa
Erythrokeratodermia Variabilis   Erythrokeratodermia variabilis
Variabel erytrokeratodermi
Greithers sjukdom
Hereditary Autoinflammatory Diseases+   Ärftliga autoinflammatoriska sjukdomar
Ärftliga periodiska febrar
Ichthyosiform Erythroderma, Congenital+   Iktyosiform erytrodermi, medfödd
Ichthyosis Bullosa of Siemens   Ichthyosis bullosa Siemens
Iktyos, bullös
Ichthyosis Vulgaris   Fiskfjällssjuka
Ichthyosis vulgaris
Ichthyosis, X-Linked   Iktyos, X-bunden
Incontinentia Pigmenti   Incontinentia pigmenti
Bloch-Sulzbergers syndrom
Keratoderma, Palmoplantar+   Keratoderma, palmoplantar
Palmoplantar keratoderma
Leukokeratosis, Hereditary Mucosal   Slemhinneleukokeratos, ärftlig
Monilethrix   Monilethrix
Muir-Torre Syndrome   Muir-Torres syndrom
Netherton Syndrome   Nethertons syndrom
Pemphigus, Benign Familial   Pemfigus, benign familjär
Familjär benign pemfigus
Hailey-Haileys sjukdom
Porokeratosis   Porokeratos
Porphyria, Erythropoietic   Porfyri, erytropoetisk
Porphyrias, Hepatic+   Porfyri, hepatisk
Hepatisk porfyri
Pseudoxanthoma Elasticum   Pseudoxanthoma elasticum
Rothmund-Thomson Syndrome   Rothmund-Thomsons syndrom
Poikiloderma congenitale
Sjogren-Larsson Syndrome   Sjögren-Larssons syndrom
Trichothiodystrophy Syndromes   Trikotiodystrofisyndrom
BIDS-syndrom
PIBIDS-syndrom
Xeroderma Pigmentosum   Xeroderma pigmentosum
MeSH Start Page
© Karolinska Institutet University Library 1998. Last modified 2013-01-31.