Skip to main content

Link path

MeSH Tree Location(s) for Orofaciodigital Syndromes

Scope Note:
Two syndromes of oral, facial, and digital malformations. Type I (Papillon-Leage and Psaume syndrome, Gorlin-Psaume syndrome) is inherited as an X-linked dominant trait and is found only in females and XXY males. Type II (Mohr syndrome) is inherited as an autosomal recessive trait.

Förklaring:
Två syndrom med mun-, ansikt- och fingermissbildningar. Typ I (Papillon-Leages och Psaumes syndrom) är X-bundet dominant nedärvt och förekommer endast hos kvinnor och XXY män. Typ II (Mohrs syndrom) är autosomalt recessivt nedärvt.



Location corresponding to Mesh Number C05.116.099.370.652

Dysostoses  Benbildningsdefekter
Dysostoser
Orofaciodigital Syndromes   Orofaciodigitala syndrom

Location corresponding to Mesh Number C05.660.207.700

Craniofacial Abnormalities  Kraniofaciala missbildningar
Orofaciodigital Syndromes   Orofaciodigitala syndrom

Location corresponding to Mesh Number C16.131.077.677

Abnormalities, Multiple  Missbildningar, multipla
Orofaciodigital Syndromes   Orofaciodigitala syndrom

Location corresponding to Mesh Number C16.131.260.830.670

Sex Chromosome Disorders  Könskromosomrubbningar
Orofaciodigital Syndromes   Orofaciodigitala syndrom

Location corresponding to Mesh Number C16.131.621.207.700

Craniofacial Abnormalities  Kraniofaciala missbildningar
Orofaciodigital Syndromes   Orofaciodigitala syndrom

Location corresponding to Mesh Number C16.320.180.830.670

Sex Chromosome Disorders  Könskromosomrubbningar
Orofaciodigital Syndromes   Orofaciodigitala syndrom

MeSH Start Page
© Karolinska Institutet University Library 1998. Last modified 2013-01-31.